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丙烯酸酯類(lèi)降凝劑的合成與評價(jià)(實(shí)驗部分)

1 實(shí)驗部分

1.1 丙烯酸十八酯的合成

使用500mL的三口燒瓶,向內依次加入十八醇、作為阻聚劑的對苯二酚以及溶劑甲苯,攪拌并加熱至60℃,等瓶中十八醇完全溶解后再向內依次加入丙烯酸、催化劑對甲苯磺酸。在110~120℃下加熱回流至分水器中的水不再增加時(shí),則認為酯化反應基本結束。

1.2 三元共聚物丙烯酸十八酯-烯丙基聚氧乙烯醚-乙酸乙烯酯的合成

向燒瓶?jì)燃尤氩糠直┧崾缩、P0、過(guò)氧化苯甲酰、甲苯,剩余的全部加入到滴液漏斗中。攪拌并加熱至95℃,等瓶中的引發(fā)劑完全溶解后再打開(kāi)滴液漏斗,反應時(shí)間共計6h。

1.3 三元共聚物丙烯酸十八酯-烯丙基聚氧丙烯醚-乙酸乙烯酯的合成

向燒瓶?jì)燃尤氩糠直┧崾缩、EO、過(guò)氧化苯甲酰、甲苯,剩余的全部加入到滴液漏斗中。攪拌并加熱至95℃,等瓶中的引發(fā)劑完全溶解后再打開(kāi)滴液漏斗,逐漸升溫反應,反應時(shí)間共計6h。

1.4 二元共聚物烯丙基聚氧乙烯醚-乙酸乙烯酯的合成

向燒瓶?jì)燃硬糠諴O、過(guò)氧化苯甲酰、甲苯,剩余的全部加入到的滴液漏斗中,攪拌并加熱至95℃,等瓶中的引發(fā)劑完全溶解后再打開(kāi)滴液漏斗,逐漸升溫反應,總共反應時(shí)間為6h。

1.5 二元共聚物丙烯酸十八酯--烯丙基聚氧乙烯醚的合成

向燒瓶?jì)燃尤氩糠直┧崾缩、PO、過(guò)氧化苯甲酰、甲苯,剩余的全部加入到滴液漏斗中。攪拌并加熱至100℃,等瓶中的引發(fā)劑完全溶解后再打開(kāi)滴液漏斗,逐漸升溫反應,總共反應時(shí)間為6h。

1.6 二元共聚物丙烯酸十八酯--乙酸乙烯酯的合成

向燒瓶?jì)燃尤氡┧崾缩、過(guò)氧化苯甲酰、甲苯,剩余的全部加入到滴液漏斗中。攪拌并加熱至95℃,等瓶中的引發(fā)劑完全溶解后再打開(kāi)滴液漏斗,逐漸升溫反應,共反應時(shí)間為6h。

1.7 降凝效果的測定

以加劑量為300μg/g的降凝劑對新疆原油的降凝效果進(jìn)行測試,以加劑量為1000μg/g的降凝劑對吉林蠟油的降凝效果進(jìn)行測試。

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