環(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹(shù)脂

環(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹(shù)脂是一種利用環(huán)氧樹(shù)脂、苯乙烯以及丙烯酸單體對醇酸樹(shù)脂進(jìn)行改性而得到的改性水性醇酸樹(shù)脂。其創(chuàng )新之處在于采用環(huán)氧樹(shù)脂與苯乙烯以及丙烯酸單體共同對醇酸樹(shù)脂進(jìn)行改性，環(huán)氧樹(shù)脂的引入既提高了醇酸樹(shù)脂的附著(zhù)力，改善了醇酸樹(shù)脂的耐熱性、耐腐蝕性能，同時(shí)為與丙烯酸單體的接枝共聚提供了更多的反應活性點(diǎn)，增加了單體的接枝率，進(jìn)一步改善醇酸樹(shù)脂的干性、耐水性以及耐熱性。袁騰等以亞麻油、甘油、苯酐、順酐為原料制備醇酸樹(shù)脂，并利用環(huán)氧樹(shù)脂、苯乙烯以及丙烯酸單體對醇酸樹(shù)脂進(jìn)行改性。采用紅外光譜表征產(chǎn)物，以熱重分析和凝膠色譜考察改性前后醇酸樹(shù)脂的性能。通過(guò)對未改性醇酸樹(shù)脂、偏酐改性醇酸樹(shù)脂和環(huán)氧／苯乙烯／丙烯酸改性醇酸樹(shù)脂三者的GPC譜圖、玻璃化轉變溫度TG曲線(xiàn)、耐熱性和漆膜性能進(jìn)行分析比較，得出以下結論：改性后的醇酸樹(shù)脂的相對分子質(zhì)量及分散度都有所增加；環(huán)氧／苯乙烯／丙烯酸改性的醇酸樹(shù)脂耐熱性能得到了改善；在水分散性方面，環(huán)氧／苯乙烯／丙烯酸改性醇酸略弱于偏酐水性醇酸，產(chǎn)物黏度也相對較大，但是其穩定性、漆膜的附著(zhù)力、耐水性以及耐鹽水性等與偏酐水性醇酸相比都得到了明顯提高�？梢�(jiàn)環(huán)氧丙烯酸改性水性醇酸樹(shù)脂是一種綜合性能更好、且能夠滿(mǎn)足實(shí)際工程需要的新型高分子材料。

多羥基苯乙烯樹(shù)脂改性水性醇酸樹(shù)脂

多羥基苯乙烯樹(shù)脂改性水性醇酸樹(shù)脂是一種以多羥基苯乙烯樹(shù)脂(PPSR)、鄰苯二甲酸酐(PA)、亞麻油酸(LA)和偏苯三酸酐(TMA)為原料制備的改性水性醇酸樹(shù)脂。楊先統等以PPSR、季戊四醇(PE)、PA、LA和TMA為原料分別制備不含PPSR的醇酸樹(shù)脂和用PPSR取代PE，取代度分別為30％、70％、100％ 的醇酸樹(shù)脂。然后通過(guò)紅外、黏度、熱重分析等手段對產(chǎn)物結構和熱性能進(jìn)行表征與分析。利用PPSR取代PE改性水性醇酸樹(shù)脂，可制得一種高性能的水性醇酸樹(shù)脂。隨著(zhù)PPSR取代度的增加，樹(shù)脂黏度增大，當PPSR取代度從0變化至100％時(shí)，產(chǎn)物玻璃化轉變溫度從-3．0℃上升至14．9℃，耐熱性顯著(zhù)增強，表干時(shí)問(wèn)、實(shí)干時(shí)間分別從12 h、30 h降至0．67 h、3 h，鉛筆硬度由4B提升至2H，耐水性和耐堿性提升了4～5倍。由此表明：用PPSR取代PE對水性醇酸樹(shù)脂進(jìn)行改性制得的多羥基苯乙烯樹(shù)脂改性水性醇酸樹(shù)脂具有耐熱性好、干燥時(shí)間短、涂膜性能好、耐水性和耐堿性佳等優(yōu)點(diǎn)，能夠更好地滿(mǎn)足實(shí)際工程的需要。